双荧光素酶检测实验操作中常见的问题及解决方法有哪些？
问题 1：发光信号不稳定
可能原因：底物降解、细胞裂解不充分、加样误差。
解决方法：
底物需避光保存，避免反复冻融；
优化裂解液用量和裂解时间（如冰上裂解 5-10 分钟）；
使用多通道移液器或自动加样系统减少误差。
问题 2：内参（海肾荧光素酶）信号过低
可能原因：内参质粒转染效率低、启动子活性弱。
解决方法：
提高内参质粒转染量（如调整目标质粒：内参质粒比例为 10:1 至 5:1）；
更换强启动子（如 CMV）驱动内参基因表达。
问题 3：背景信号过高
可能原因：细胞碎片残留、试剂污染、底物过量。
解决方法：
裂解后离心（12000 rpm，5 分钟）去除细胞碎片；
实验前用酒精擦拭加样枪和台面，避免荧光污染；
严格按照试剂盒说明书控制底物用量。
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