要理解 “密码子优化” 及其在重组蛋白表达中的必要性，需先从密码子的基本特性切入，再结合不同宿主（如大肠杆菌、哺乳动物细胞）的基因表达机制差异，分析优化的核心逻辑和价值。以下分两部分详细说明：

一、什么是 “密码子优化”？

    密码子优化是指根据特定宿主细胞的密码子使用偏好，在不改变目标蛋白氨基酸序列的前提下，对目的基因的编码区进行碱基替换，调整密码子组成，最终提升目的基因在宿主中转录效率、mRNA稳定性及翻译效率的基因工程策略。

其核心依据是密码子的简并性：

    遗传密码中，除甲硫氨酸（AUG）和色氨酸（UGG）外，其余 18 种氨基酸均由2-6 个不同密码子编码（例如丝氨酸可由 UCU、UCC、UCA、UCG、AGU、AGC 编码），这些编码同一种氨基酸的密码子被称为 “同义密码子”。

    不同物种（甚至同一物种的不同组织）对同义密码子的使用频率存在显著差异，即 “密码子使用偏好”（Codon Usage Bias）。例如：

        大肠杆菌偏好使用UUA（亮氨酸）、AGG（精氨酸） 等密码子；

        哺乳动物细胞（如 HEK293、CHO）更偏好UUG（亮氨酸）、CGG（精氨酸） 等密码子。

 

二、为什么重组蛋白表达中必须进行密码子优化？

    重组蛋白表达的核心目标是高效、稳定地合成具有正确结构和功能的目标蛋白。若直接使用天然目的基因（如从人源cDNA中克隆的基因）在异源宿主（如大肠杆菌）中表达，会因 “密码子使用偏好不匹配” 及其他序列问题，导致表达效率极低甚至不表达。具体原因可从宿主适配性、mRNA稳定性、翻译过程三个维度拆解，且不同宿主的优化侧重点存在差异。

1. 核心原因 1：解决 “密码子偏好不匹配”，避免翻译停滞

    宿主细胞内的tRNA丰度与自身密码子使用偏好高度匹配 —— 常用密码子对应高丰度tRNA，稀有密码子对应低丰度tRNA。若目的基因中包含大量宿主的 “稀有密码子”，会导致翻译过程受阻：

    翻译延伸停滞：当核糖体遇到稀有密码子时，因对应的tRNA浓度低，需等待tRNA结合，导致翻译效率下降；若稀有密码子集中出现（如连续2-3个），可能直接导致核糖体脱落，终止翻译。

    不同宿主的差异案例：

        大肠杆菌中，精氨酸的稀有密码子AGG/AGA在人源基因中出现频率较高，若直接表达人源基因，会因大肠杆菌内AGG/AGA对应的 tRNA（tRNA^Arg）丰度极低，导致翻译停滞，目标蛋白产量仅为优化后的10%-30%；

        哺乳动物细胞中，亮氨酸的稀有密码子CUA在植物来源基因中常见，若不优化，会因HEK293细胞中 tRNA^Leu(CUA)不足，导致翻译效率降低50%以上。

2. 核心原因 2：提升 mRNA 稳定性，减少降解

    目的基因的密码子组成会直接影响其转录产物（mRNA）在宿主细胞内的稳定性：

    避免 “不稳定序列基序”：不同宿主的 mRNA 降解机制不同，某些密码子组合可能形成宿主特异性的 “不稳定基序”。例如：

        大肠杆菌中，mRNA的3’- 端若存在富含AU的序列（如连续的AUA、UAU），易被核酸酶（如RNase E）识别并降解；

        哺乳动物细胞中，某些密码子组合（如CUU-CUU）可能形成茎环结构，或被miRNA非特异性结合，加速mRNA降解。

    密码子优化可通过替换碱基，消除这些不稳定基序，延长 mRNA 在宿主细胞内的半衰期（如从10分钟延长至30分钟以上），间接提升翻译模板的浓度，增加蛋白产量。

3. 核心原因 3：避免 “异常转录/翻译副产物”，提升蛋白纯度

    天然目的基因中可能存在与宿主表达系统冲突的序列，导致非预期副产物，而密码子优化可规避这些问题：

    避免宿主启动子/终止子序列：天然基因中可能包含类似宿主启动子（如大肠杆菌的-10区 “TATAAT”）或终止子（如 “TAA” 重复序列）的片段，若不优化，可能导致目的基因转录提前终止，或启动无关序列的转录，产生短片段 mRNA；

    减少翻译起始异常：原核生物（如大肠杆菌）的翻译起始依赖 mRNA 5’-端的SD 序列（Shine-Dalgarno Sequence） 与核糖体小亚基结合，若目的基因 5’- 端的密码子组成导致 SD 序列附近形成二级结构，会阻碍核糖体结合，降低翻译起始效率；密码子优化可调整 5’-端碱基，破坏二级结构，提升起始效率。

4. 不同宿主的密码子优化侧重点差异

    大肠杆菌和哺乳动物细胞的基因表达机制差异显著，因此优化策略需 “量身定制”，这也是 “必须进行优化” 的重要原因（通用序列无法适配所有宿主）：

对比维度	大肠杆菌（原核宿主）	哺乳动物细胞（真核宿主，如 HEK293、CHO）
核心优化目标	消除稀有密码子（如 AGG/AGA/CCC）、避免SD序列干扰	匹配高偏好密码子（如UUG/CGG）、避免miRNA结合位点
关键序列调整	优化5’-端前10-15个密码子（提升翻译起始）	调整GC含量至45%-60%（真核mRNA optimal GC范围）
需规避的风险	避免形成rho因子依赖的终止子序列	消除潜在的内含子剪接位点（如GT-AG序列）
典型优化效果	蛋白产量提升5-50倍（从 “不表达” 到 “高表达”）	产量提升2-10倍，减少蛋白聚集/降解

 

三、不进行密码子优化的后果

    若重组蛋白表达中跳过密码子优化，可能导致以下问题，直接影响实验或生产目标：

    表达量极低或不表达：因稀有密码子导致翻译停滞，或mRNA快速降解；

    蛋白纯度差：产生短片段副产物（翻译提前终止）、错误折叠蛋白（翻译速率异常导致折叠时间不足）；

    资源浪费：大量消耗培养基、宿主细胞和时间，却无法获得足量目标蛋白；

    功能异常：部分情况下，即使获得少量蛋白，也可能因翻译过程中的氨基酸掺入错误（稀有密码子导致的 tRNA 错配），导致蛋白活性降低或丧失。

    因此，密码子优化不是 “可选步骤”，而是重组蛋白表达（尤其是异源表达）中确保高效、稳定生产的 “必需步骤”，其本质是通过 “适配宿主的基因语言”，打通从 “目的基因” 到 “功能蛋白” 的转化通路。