通过调整缓冲液的pH、离子强度，添加增溶剂（甘油/乙二醇）、稳定剂（BSA/非离子去污剂），可有效抑制疏水抗体沉淀，同时保留抗体活性。

 

一、缓冲液核心条件调整

1.pH值优化

    选择抗体等电点（pI）±1.0的pH范围，避免pH接近pI导致抗体疏水基团暴露、聚集沉淀。

    常用pH范围为7.0-8.0，优先选用Tris-HCl缓冲液（pH稳定性强），或PBS缓冲液（生理环境适配性好）。

    避免pH低于6.0或高于9.0，极端pH会破坏抗体构象，加重沉淀。

 

2.离子强度调整

    维持低至中等离子强度（10-50mMNaCl），降低疏水相互作用引发的聚集。

    避免高盐浓度（＞150mMNaCl），高盐会破坏抗体表面水化层，促进蛋白沉淀。

    可添加5-10mMEDTA，螯合金属离子，减少金属离子介导的抗体交联聚集。

 

3.增溶剂添加

    甘油：终浓度10%-30%，通过降低溶液介电常数、增强抗体水化作用抑制沉淀，且不影响抗体活性。

    乙二醇：终浓度5%-15%，效果与甘油类似，适合对甘油敏感的纯化体系。

    注意：增溶剂需在低温（4℃）下添加，避免高温导致抗体变性。

 

4.稳定剂与去污剂搭配

    非离子去污剂：添加0.01%-0.1%Tween-20或TritonX-100，通过疏水基团结合抗体表面疏水位点，阻止聚集。

    蛋白稳定剂：添加1%-2%BSA或0.5%-1%明胶，利用载体蛋白包裹抗体疏水区域，减少沉淀。

    避免使用离子型去污剂（如SDS），会破坏抗体结构导致失活。

二、纯化过程辅助优化

    全程低温操作：所有缓冲液预冷至4℃，纯化过程在冰浴或低温层析柜中进行，降低抗体疏水聚集速率。

    样品浓度控制：抗体洗脱后浓度不宜过高（建议＜1mg/mL），浓度过高易导致疏水相互作用增强，可直接用含增溶剂的缓冲液稀释。

    缓冲液更换：纯化后通过透析或凝胶过滤（如Superdex75）更换至最终储存缓冲液，去除可能引发沉淀的杂质（如游离抗原、高盐）。

 

三、沉淀应急处理方案

    若出现轻微沉淀，可4℃、12000rpm离心5分钟，取上清继续纯化，同时调整缓冲液pH或增加增溶剂比例。

    若沉淀严重，需重新优化缓冲液条件（优先调整pH和甘油浓度），或采用凝胶过滤层析分离可溶性抗体与聚集沉淀。