GST融合蛋白沉淀技术（GST Fusion Protein Pulldown）是常用的蛋白质互作研究技术，用于检测和鉴定特定蛋白与靶蛋白之间的相互作用关系。以下是GSTpulldown融合蛋白沉淀技术的一般步骤流程：

    构建GST-tagged融合蛋白：首先，在靶蛋白编码序列的N端或C端引入GST标签的编码序列。可以通过克隆、PCR扩增等方法将GST序列和目标蛋白的编码序列连接起来，生成GST-tagged融合蛋白。

    表达和纯化GST-tagged融合蛋白：将GST-tagged融合蛋白的重组质粒导入细胞表达系统，如大肠杆菌。通过培养和诱导表达，使GST-tagged融合蛋白高效表达。接下来，使用亲和层析技术（例如，谷胱甘肽-Sepharose柱）纯化GST-tagged融合蛋白，去除非特异性的蛋白和杂质。

    靶蛋白制备：同时，制备目标蛋白（靶蛋白），可以通过细胞培养、组织提取等方法获得目标蛋白。

    GST pulldown实验：将纯化的GST-tagged融合蛋白与目标蛋白混合，形成复合物。然后，在实验条件下进行反应，使复合物发生相互作用。可以在合适的缓冲液中进行反应，并添加必要的辅助因子（如磷酸酯酶抑制剂、蛋白酶抑制剂等）来维持反应的适宜性。

    GST沉淀：在GST pulldown反应完成后，使用谷胱甘肽-Sepharose柱等亲和层析柱进行GST沉淀。GST-tagged融合蛋白通过与柱子上的谷胱甘肽结合的特异性，使复合物被沉淀下来。非特异性的蛋白和杂质则会被洗脱掉。

    蛋白分离和分析：将沉淀下的复合物进行洗脱，得到GST-tagged融合蛋白和与之相互作用的靶蛋白。可以使用SDS-PAGE电泳和Western Blot等方法，对复合物进行蛋白分离和分析，从而确定目标蛋白与GST-tagged融合蛋白之间的相互作用。

    通过GST融合蛋白沉淀技术，可以实现目标蛋白与GST-tagged融合蛋白的特异性结合，用于研究蛋白质互作、信号通路及功能调控等方面的问题。