避免RNA降解需围绕“抑制RNase活性”“减少机械力损伤”“快速低温操作”三大核心，从试剂、器具、操作全流程把控。

 

1、试剂与器具准备

    所有接触RNA的器具（离心管、枪头）需用RNase-free产品，或经高温灭菌（180℃2小时）、DEPC水浸泡处理。

    试剂需新鲜配置，RIP裂解液现加RNase抑制剂（如RNasin），避免抑制剂失效。

    全程使用无RNase的DEPC水，禁止用自来水或未处理的蒸馏水。

2、样本与操作过程

    样本需快速处理，新鲜组织或细胞取样后立即置于液氮中冷冻，避免室温放置超过5分钟。

    裂解步骤需充分但温和，用研磨棒或超声破碎时控制力度，避免过度剪切RNA。

离心操作需在4℃环境下进行，转速和时间严格遵循试剂盒说明书，避免离心力过大导致RNA断裂。

    洗涤步骤要彻底，确保去除残留的蛋白、盐离子等杂质，避免影响后续实验且可能间接加速降解。

 

3、后续处理与储存

    纯化后的RNA需立即进行后续实验，若需短期储存（1-3天），可置于-20℃；长期储存需放-80℃，并加入RNA保护剂。

    避免反复冻融RNA，分装成小体积（10-20μL）储存，每次使用取一管。

    操作时佩戴一次性手套和口罩，勤换手套，避免手上的RNase污染样本和试剂。