裂解荧光素酶互补实验（Split-Luciferase Complementation Assay）是一种用于检测蛋白质相互作用的实验方法，该方法基于光产生原理。下面是该实验的基本步骤：

    构建报告基因：将感兴趣的两个蛋白质分别与荧光素酶的N端和C端进行融合，得到两个融合蛋白质的表达载体。这两个融合蛋白质是预期要研究其相互作用的目标。

    转染细胞：将构建好的融合蛋白质表达载体转染至目标细胞中。

    细胞培养：将转染后的细胞在适当的培养基中培养一段时间，以确保融合蛋白质的表达和折叠。

    加入底物：在培养后的细胞中加入荧光素酶的底物（如D-luciferin）。如果两个融合蛋白质相互作用，荧光素酶的N端和C端会靠近并形成完整的酶活性，从而催化底物产生发光的荧光素。

    检测光信号：使用荧光成像仪或荧光分光光度计等设备，检测细胞中产生的荧光素发光信号。如果两个融合蛋白质相互作用，则会观察到荧光素发光信号的增加。

    通过观察产生的荧光素发光信号的强弱和分布情况，可以初步判断融合蛋白质之间是否存在相互作用。该实验方法可用于研究蛋白质相互作用的动态变化、筛选相互作用伙伴等。需要注意的是，裂解荧光素酶互补实验是一种间接的方法，其结果可能会受到细胞环境、蛋白质局部结构等因素的影响，因此在结果解读时需要综合考虑其他因素。