构建双荧光素酶报告基因的靶基因序列通常需要以下步骤：

    选择目标基因：首先确定你要研究的目标基因。这可能是一个启动子区域、响应元件、调控序列或其他与基因调控相关的区域。

    获取基因序列：通过测序或其他方法获取目标基因的DNA序列，确保你有准确的目标序列信息。

    设计引物：根据目标基因的序列设计引物。引物应该具有足够的特异性，以便在PCR扩增过程中只扩增出目标基因的片段。引物的设计还需要考虑到报告载体上的限制性酶切位点等因素。

    PCR扩增：使用设计好的引物进行PCR扩增，将目标基因的片段扩增出来。这一步骤通常涉及反应条件的优化和PCR产物的纯化。

    构建报告载体：选择适当的报告载体，例如双荧光素酶报告基因试剂盒提供的载体。该载体通常含有火鲤鱼荧光素酶（Firefly Luciferase）和仓鼠荧光素酶（Renilla Luciferase）基因，以及相关的调控序列和荧光素酶检测的相关元件。

    克隆插入：将PCR扩增得到的目标基因片段与报告载体进行连接。这可以通过限制性酶切和连接的方法来完成，确保目标基因正确地插入到载体的报告基因区域。

    转染细胞：将构建好的报告载体转染入感兴趣的细胞系中。转染可以使用适当的转染试剂、病毒载体或其他转染方法来实现。

    荧光素酶检测：根据双荧光素酶报告基因试剂盒的说明进行相应的荧光素酶活性检测。这通常涉及添加相应的底物，并使用荧光素酶检测仪器来测量荧光信号的强度。

    通过以上步骤，你就可以构建含有靶基因序列的双荧光素酶报告基因。在进行实验时，可以通过比较火鲤鱼荧光素酶和仓鼠荧光素酶的活性，来评估目标基因的调控效应。