酵母单杂交和酵母双杂交是两种常用的实验方法，用于研究蛋白质-蛋白质相互作用和蛋白质-DNA相互作用的。

    酵母单杂交是一种用于检测蛋白质与DNA结合的方法。在该方法中，目标蛋白质（称为"诱饵"）与一个DNA序列（称为"启动子"）结合形成复合物。这个DNA序列通常被放置在一个报告基因（如荧光素酶或β-半乳糖苷酶）的上游，当诱饵与启动子结合后，会激活报告基因的转录，从而产生可测量的信号。

    酵母双杂交是一种用于检测蛋白质-蛋白质相互作用的方法。在该方法中，目标蛋白质被分为两个部分：一个融合到DNA结合域（DBD）上，称为"诱饵"；另一个融合到激活域（AD）上，称为"猎物"。当诱饵和猎物之间发生相互作用时，DBD和AD就会相互结合，从而激活报告基因的转录。

酵母单杂交与酵母双杂交区别：

    目标不同：酵母单杂交用于检测蛋白质与DNA的相互作用，而酵母双杂交用于检测蛋白质-蛋白质的相互作用。

参与成分不同：酵母单杂交中只涉及一个蛋白质（诱饵）和一个DNA序列（启动子），而酵母双杂交中需要两个蛋白质（诱饵和猎物）的相互作用。

    结果解读不同：酵母单杂交的结果通过报告基因的表达量或活性来间接反映蛋白质-DNA相互作用，而酵母双杂交的结果通过报告基因的表达量或活性来直接反映蛋白质-蛋白质相互作用。

    这两种方法在蛋白质相互作用的研究中各有优势和局限，研究者需要根据具体实验需求选择适合的方法。