酵母双杂交原理及步骤
酵母双杂交(Yeast Two-Hybrid,Y2H)是常用的蛋白质相互作用检测技术。其原理是利用酵母细胞内的转录因子分为DNA结合域(DNA-binding domain,BD)和激活域(activation domain,AD),将要研究的两个蛋白质分别与BD和AD结合,形成一个可激活报告基因表达的复合物,从而实现蛋白相互作用的筛选与鉴定。
酵母双杂交实验视频
具体步骤如下:
构建两个谷氨酸转移酶(glutathione S-transferase,GST)融合蛋白表达载体,其中一个蛋白BD-GST含有目标蛋白N端的BD序列,另一个蛋白AD-GST含有目标蛋白C端的AD序列。
在酵母细胞中分别转化BD-GST和AD-GST重组载体,使其在同一细胞中表达。
通过选择性培养基的筛选,筛选出可以形成复合物的融合蛋白,这些融合蛋白相互作用可激活报告基因表达并产生可观察的表型。
确认相互作用是否真实存在,进行进一步的验证。
通过这些步骤,我们可以筛选出蛋白质之间的相互作用,深入了解生物分子之间的调控机制。
最新动态
-
07.29
检测外泌体蛋白标志物常用的技术有哪些?
-
07.29
动态光散射DLS用于外泌体鉴定的原理和局限性是什么?
-
07.28
以细菌致病机制研究为例,如何利用酵母双杂交技术筛选与细菌毒力相关的蛋白质相互作用?
-
07.25
培养基上观察到酵母细胞生长,但报告基因表达检测为阴性,是什么原因导致?
-
07.25
怎么优化酵母单杂交的文库质量,提高筛选效率?
-
07.24
抗体标记ELISA试剂盒HRP与AP标记物的选择原则?
-
07.23
怎么利用DNA pulldown研究DNA与蛋白质的相互作用?
-
07.22
在动物细胞实验中,血清对双荧光实验有什么影响?
-
07.22
LCA实验如何选择合适的目标蛋白?
-
06.27
提取外泌体添加蛋白酶抑制剂的作用是什么?