细胞上清外泌体是一种含有多种生物活性分子并具有重要生物学功能的小体系，其直径约为30-200纳米。这些小体系主要由质膜包囊的脂质双层和包含多种生物活性分子的细胞内成分组成。随着对细胞外泌体研究的不断深入，其在生物学、医学研究中的应用也越来越广泛。本文将介绍细胞上清外泌体提取检测的方法及步骤。

一、细胞上清外泌体提取

1、细胞培养及上清收集

    将目标细胞（如HEK293T或PC-12细胞）在含有10%胎牛血清（FBS）的DMEM高糖培养基中进行培养，当细胞密度达到80-90%时，加入无血清培养基（如Opti-MEM），继续培养24小时，待细胞沉淀下来，上清慢慢积累后收集即可。

2、上清纯化

    将上清离心（800g，4℃，20分钟）去除细胞碎片和大颗粒物质，然后以不同的方式进行上清纯化，一般有超速离心、密度梯度离心、凝胶过滤等方法。超速离心法是直接将上清离心（10,000g或者100,000g，4℃，30分钟）进行分离，但不能区分外泌体和其他小颗粒，因此容易有假阳性结果。密度梯度离心法是将上清进行离心后，通过质量比梯度离心法分离出不同密度的颗粒，此法能更精确地分离并纯化外泌体。凝胶过滤法则依靠分子筛效应，在滤膜孔径大小选择合适的纤维素醋酸膜，通过物理过滤将大份子的蛋白质、核酸等物质筛除，从而只留下小分子的外泌体。

二、细胞上清外泌体检测

    目前常用的细胞上清外泌体检测方法主要有以下几种：

1、Nanoparticle Tracking Analysis（NTA）

    NTA是一种高分辨率检测和分析细胞外泌体的技术，通过对外泌体粒子进行追踪和计数，可对其大小、形态和其它特性进行分析。利用此技术可以实现对外泌体的多方面检测，如大小测量、计数、形态分析、纯度测定等。

2、Western blot

    Western blot是一种常用的蛋白质免疫印迹检测方法，用于检测细胞上清外泌体中特定蛋白的存在和表达水平，如CD9、CD63、CD81等，这些蛋白被认为是外泌体标志物。

3、Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)

    通过ELISA可快速、准确地检测出指定的蛋白类分子，并且具有较高的灵敏性和特异性。该方法利用酶标记抗体与特定蛋白质或分子的结合来完成检测。

    细胞上清外泌体提取和检测技术在生物学、医学研究中有着广泛的应用前景。但在实际操作中，还需结合具体实验设计和操作流程进行优化，以充分发挥其优势和应用价值。