基因定点突变是指针对基因的特定位置进行有意识的改变，以研究基因功能、调控机制等方面的问题，常用的基因定点突变方法主要包括以下几种：

    化学突变：这是一种基因随机突变的方法，利用化学试剂诱导基因突变，该方法的优点是可以在较短时间内产生大量随机突变，缺点则是不能实现精确的定点突变。

    光诱导突变：使用紫外线或光敏剂诱导基因突变，该方法可实现在任意位置进行基因突变，并且突变后的碱基对结构与生理性质与原来不同，使得该方法广泛应用在研究植物、昆虫的色素变异、发育与生长等方面。

    核酸酶诱导突变：通过利用人工合成的核酸酶切割目标基因，可以实现定点突变。该方法需要先设计和合成核酸酶，然后将其送到目标基因中进行作用，极大限度地减少了其他区域的不必要修改。

    基因克隆与编辑技术：利用CRISPR/Cas和TALENs等基因编辑技术将基因序列进行精确地修改。这种方法可以实现精确定位的基因突变，精准修改基因序列，从而制造出理想的突变体或信使RNA，对研究基因在生物发育、代谢、疾病等方面的作用非常重要。

    以上几种方法可以根据实验需要、目标基因的特性和研究领域的不同选择相应的技术手段来实现基因定点突变，每种方法都有其特点，需要根据实际情况选择最适合的方法来完成实验。